Palautustesti on eräänlainen "kontrollitesti".Kun analysoitavan näytteen komponentit ovat monimutkaisia eivätkä täysin selkeitä, näytteeseen lisätään tunnettu määrä mitattua komponenttia ja mitataan sitten sen tarkistamiseksi, voidaanko lisätty komponentti saada kvantitatiivisesti talteen, jotta voidaan määrittää, onko näytteessä systemaattista virhettä. analyysiprosessi.Saadut tulokset ilmaistaan usein prosentteina, joita kutsutaan "prosenttipalautukseksi" tai lyhyesti "palautumiseksi".Piikkitalteenottotesti on yleinen kokeellinen menetelmä kemiallisessa analyysissä, ja se on myös tärkeä laadunvalvontatyökalu.Saanto on määrällinen indikaattori, joka määrittää analyysitulosten tarkkuuden.
Piikkisaanto on sisällön (mitatun arvon) suhde lisäarvoon, kun nollanäytteeseen tai johonkin tunnetun pitoisuuden omaavaan taustaan lisätään standardia, jonka pitoisuus on tunnettu (mitattu komponentti), ja se havaitaan vakiintuneella menetelmällä.
Piikittynyt talteenotto = (piikkinäyte mitattu arvo – näytteen mitattu arvo) ÷ piikkimäärä × 100 %
Jos lisätty arvo on 100, mitattu arvo on 85, tuloksena on 85 %:n talteenottoaste, joka tunnetaan piikkipalautena.
Palautukset sisältävät absoluuttiset palautukset ja suhteelliset palautukset.Absoluuttinen talteenotto tutkii, kuinka monta prosenttia näytteestä voidaan käyttää analysointiin käsittelyn jälkeen.Tämä johtuu siitä, että käsittelyn jälkeen näyte häviää jonkin verran.Analyyttisena menetelmänä absoluuttisen saannon on yleensä oltava suurempi kuin 50 %, jotta se olisi hyväksyttävä.Se on käsittelyn jälkeen nollamatriisiin kvantitatiivisesti lisätyn mitatun aineen suhde standardiin.Standardi on suoraan laimennettu, ei sama tuote kuin sama käsittely.Jos sama, älä vain lisää matriisia käsitellä, voi olla paljon vaikuttavia tekijöitä suojattu tämä, ja siksi menetti alkuperäisen tarkoituksen tutkimisen absoluuttinen elpyminen.
Tarkkaan ottaen suhteellisia toipumismuotoja on kahta tyyppiä.Toinen on talteenottotestimenetelmä ja toinen on piikkinäytteiden talteenottotestimenetelmä.Edellinen on lisätä mitattu aine nollamatriisiin, standardikäyrä on myös sama, tällaista määritystä käytetään enemmän, mutta epäillään, että standardikäyrä määritetään toistuvasti.Toinen tapa on lisätä mitattu aine näytteeseen, jonka konsentraatio tunnetaan, vertailua varten standardikäyrään, joka myös lisätään matriisiin.Suhteellisia palautuksia tutkitaan pääasiassa tarkkuuden vuoksi.
Postitusaika: 02.06.2022